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- 8 Dicembre 2021
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Dramma in Francia: muore 13enne folgorata dallo smartphone nella vasca da bagno

Una abitudine che molti hanno e che è spesso pericolosa: lasciare lo smartphone, perennemente con problemi di batteria, in carica sempre, anche quando ci si fa il bagno. Un’abitudine che ha ucciso una ragazzina di 13 anni, morta folgorata nella vasca dopo che il cellulare le è scappato dalle mani finendo in acqua. L’incidente domestico […]

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- 1 Novembre 2021
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Confindustria, +29% costi dispositivi medici: rischio carenze

Ausili per disabili, carrozzine, apparecchiature per analisi di laboratorio e attrezzature chirurgiche: sono alcuni dei dispositivi medici, che stanno subendo la crisi delle materie prime, con un incremento dei costi del +29,6% dei prodotti finiti e problemi di approvvigionamento dei materiali. Ciò potrebbe causare difficoltà a rifornire gli ospedali, un forte impatto sull’intero sistema sanitario […]

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- 5 Agosto 2021
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Philips richiama dispositivi e ventilatori per l’apnea notturna: secondo FDA statunitense sono pericolosi

I dispositivi di ventilazione realizzati dal gigante dell’elettronica olandese Philips, che erano già stati richiamati dalla società alla fine del mese scorso in un’operazione su larga scala, sono considerati pericolosi. Secondo la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti esiste il rischio di lesioni gravi o morte, associati alla schiuma in alcuni dispositivi. I […]

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- 19 Aprile 2019
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Diabete, erogabili anche in Puglia i sistemi di rilevazione e monitoraggio della glicemia tramite tecnologia flash

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Sono state adottate  le “Linee di indirizzo regionali per l’utilizzo appropriato delle tecnologie per la somministrazione dell’insulina ed il monitoraggio in continuo della glicemia in persone affette da diabete”. Con la stessa deliberazione la Giunta regionale ha dato mandato alla ASL BT di acquistare su scala regionale i dispositivi di monitoraggio flash del glucosio per i pazienti […]

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- 8 Dicembre 2016
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Pacemaker difettosi, l’Asl Bari richiama 200 pazienti per i controlli urgenti

Pacemaker

Anche l’Asl di Bari sta richiamando i suoi pazienti per verificare il funzionamento corretto dei dispositivi cardiaci prodotti dall’azienda statunitense St. Jude Medical. Nei giorni scorsi la società americana ha annunciato il recall di circa 40mila mini defibrillatori, a causa del rischio di esaurimento prematuro della batteria. Questo problema tecnico avrebbe causato due decessi in Europa. Il recall […]

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